Pause
Lecture
En poursuivant votre navigation, vous acceptez l’utilisation de cookies à des fins d’authentification et d’ajout de favoris. En savoir plus
Moteur de recherche d'offres d'emploi INSTITUT PASTEUR

CDD Chef de projet clinique H/F


Détail de l'offre

Informations générales

Référence

2020-4966  

Date de début de diffusion

09/10/2020

Date de parution

09/10/2020

Description du poste

Métier

Chef de proj. rech. clinique - Cadre de rech. clinique confirmé (Chef de proj. rech. clinique)

Intitulé du poste

CDD Chef de projet clinique H/F

Missions/Activités

- Conseil et appui aux scientifiques porteurs de projet :
- Evaluer les opportunités et les contraintes relatives au projet et réaliser l'analyse de risques
- Coordonner de manière transversale les activités des parties prenantes du projet
- Définir les plannings et livrables des projets
- Suivre le projet dans le respect des plannings et des livrables
- Gérer les aspects techniques de la conduite de projets
- Interagir avec les autres services support de l'Institut Pasteur dès la phase de conception des projets (Direction Juridique, Cellule Éthique, Direction des Applications de la Recherche et des Relations Industrielles, Direction Déléguée Grant Office)
- Concevoir et rédiger les documents et processus nécessaires à la mise en œuvre du projet
- Ces missions s'exercent en France principalement mais également possiblement en lien avec l'étranger où des missions ponctuelles sont possibles selon les projets.

Profil

Scientifique de formation avec une formation complémentaire en recherche clinique ou santé publique (Master ou Bac+5 avec une formation qualifiante de type SupSanté ou Institut Léonard de Vinci) et justifiant d'une expérience d'un minimum de 1 à 2 ans en recherche clinique en milieu académique ou privée (CRO) incluant des missions de terrain (sélection et ouvertures de centres, monitoring sur site).

Le candidat doit :

- connaître la réglementation applicable à la recherche impliquant la personne humaine en France ainsi que les ICH, les réglements européens applicables à la recherche, les grands textes éthiques internationaux,
- savoir rédiger en Français et en Anglais les documents techniques nécessaires à une recherche clinique (protocole, information et consentement, procédure d'étude),
- savoir faire preuve d'autonomie, d'anticipation, de proactivité, de capacité d'analyse et de synthèse, de bonne qualité relationnelle tant avec ses collègues qu'avec les porteurs de projets ou leurs collaborateurs
- La maîtrise de la suite Microsoft Office sur PC est indispensable (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
- Faire preuve de capacité pédagogique et de vulgarisation des concepts compliqués

Type de contrat

Contrat à durée déterminée

Durée du contrat

12 mois (6 mois + renouvellement 6 mois)

Temps de travail

Temps plein

Travail le we

Non

Astreintes

Non

Déplacements

Pas de déplacements

Critères candidat

Niveau d'années d'expérience souhaitée

0 à 2 ans

Niveau d'étude souhaité

Bac + 5

Certification ou habilitation requise

Aucune

Compétences linguistiques

  • Français (C2 - Bilingue)
  • Anglais (B2 - Opérationnel)

Localisation du poste

Localisation du poste

France, Paris

Lieu

75015

Demandeur

Poste à pourvoir le

02/11/2020