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Chef de projet clinique H/F H/F


Détail de l'offre

Informations générales

Référence

2018-1136  

Date de début de diffusion

19/09/2018

Date de parution

07/11/2018

Description du poste

Métier

Chef de proj. rech. clinique - Cadre de rech. clinique confirmé (Chef de proj. rech. clinique)

Intitulé du poste

Chef de projet clinique H/F H/F

Missions/Activités

Vos missions seront les suivantes:
- Conseil et appui aux scientifiques porteurs de projet en évaluant les opportunités et les contraintes relatives au projet et réaliser l'analyse de risques
- Coordonner de manière transversale les activités des parties prenantes du projet
- Définir les plannings et livrables des projets
- Suivre le projet dans le respect des plannings et des livrables
- Gérer les aspects techniques de la conduite de projets
- Établir et proposer un budget, contrôler sa répartition et son exécution, faire le suivi et l'analyse des dépenses en lien avec les services financiers
- Interagir avec les autres services support de l'Institut Pasteur dès la phase de conception des projets (Direction Juridique, Cellule Éthique, Direction des Applications de la Recherche et des Relations Industrielles, Direction Déléguée Grant Office)
- Concevoir et rédiger les documents et processus nécessaires à la mise en œuvre du projet
- Contribuer activement à la mise en œuvre et l'amélioration du système de management de la qualité

Ces missions s'exercent en France principalement mais également possiblement en lien avec l'étranger où des missions ponctuelles sont possibles selon les projets.

Profil

Profil recherché:
- Scientifique de formation avec une formation complémentaire en recherche clinique ou santé publique (Master ou Bac+5 avec une formation complémentaire en recherche clinique ou santé publique et justifiant d'une expérience d'un minimum de 2 ans en recherche clinique en milieu académique ou privée (CRO) incluant des missions de terrain (sélection et ouvertures de centres, monitoring sur site).
- Connaissance de la réglementation applicable à la recherche impliquant la personne humaine en France ainsi que les ICH, les réglements européens applicables à la recherche, les grands textes éthiques internationaux,
- Savoir rédiger en Français et en Anglais les documents techniques nécessaires à une recherche clinique (protocole, information et consentement, procédure d'étude)
- Savoir faire preuve d'autonomie, d'anticipation, de proactivité, de capacité d'analyse et de synthèse, de bonne qualité relationnelle tant avec ses collègues qu'avec les porteurs de projets ou leurs collaborateurs
- Maîtrise du Pack Office
- Connaissance du processus du développement préclinique et clinique des produits de santé
- Faire preuve de capacité pédagogique et de vulgarisation des concepts compliqués

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Temps de travail

Temps plein

Travail le we

Non

Astreintes

Oui

Déplacements

International

Critères candidat

Niveau d'années d'expérience souhaitée

3 à 5 ans

Niveau d'étude souhaité

Bac + 5

Certification ou habilitation requise

Aucune

Compétences linguistiques

  • Français (C2 - Bilingue)
  • Anglais (B2 - Opérationnel)

Localisation du poste

Localisation du poste

France, Paris

Lieu

75015

Demandeur

Poste à pourvoir le

25/09/2017