Référence
2024-11624
Date de début de diffusion
29/04/2024
Date de parution
29/04/2024
Description du poste
Métier
Chef de proj. rech. clinique - Cadre de rech. clinique confirmé (Chef de proj. rech. clinique)
Intitulé du poste
ALTERNANCE - Coordinateur de recherche clinique H/F
En français : titre du projet de recherche (si CDD scientifique)/sujet de stage/sujet d'apprentissage/objet de l'accueil)
Coordination de recherches cliniques académiques via une approche liée au risque
Missions/Activités
L'Institut Pasteur conduit des recherches biomédicales de pointe et avant-gardistes depuis plus de 130 ans.
Sur notre campus de 5 hectares en plein Paris (15è arrondissement), dans un environnement multiculturel et stimulant, 3000 personnes collaborent ensemble pour répondre aux ambitions de l'Institut Pasteur.
Scientifique ou non, vous souhaitez rejoindre une entreprise qui prône la diversité, internationale, guidée par la curiosité, et qui place l'humain au cœur de son projet stratégique ? Alors postulez à nos offres !
Le PC-RC est une structure interne d'appui à la recherche impliquant la personne humaine.
Elle accompagne les chercheurs de l'Institut Pasteur porteurs de projets impliquant la personne humaine et d'essais cliniques, depuis leur conception, jusqu'à leur finalisation (publication), en passant par la satisfaction des démarches éthico-réglementaires, la mise en œuvre et le suivi opérationnel des investigations cliniques de l'étude, de l'accès aux échantillons et/ou aux données afin de répondre aux objectifs scientifiques et médicaux.
MISSIONS de l'alternant:
- mise en place et suivi d'essais cliniques et de recherches impliquant la personne humaine sous le pilotage de chefs de projets et d'ARC expérimentés
- conduite de projet de recherche clinique de leur conception à leur clôture en binôme avec un chef de projet expérimenté ou de façon autonome sous le contrôle du responsable de service en fonction du degré d'autonomie de l'alternant
- rédaction des documents essentiels à la conduite de la recherche
- réalisation des démarches éthiques, réglementaires et administrative permettant la mise en œuvre de la recherche
- contribution à la démarche qualité du PC-RC
Profil
Formation de base scientifique ou médicale ou pharmaceutique avec une première expérience en lien avec la recherche clinique
Diplomatie, patience, écoute active, proactivité, autonomie, sens de l'organisation.
Capacités d'analyse, de synthèse et rédactionnelle
Maîtrise indispensable de Microsoft Office (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Teams) ou application équivalente
Connaissance générale sur les bases de données constituerait un plus
Compétences acquises à l'issue de votre stage/période d'apprentissage
- concevoir des projets de recherche clinique en garantissant leur faisabilité opérationnelle et administrative
- coordonner les activités et les acteurs de projets de recherche clinique
- rédiger des documents d'étude opérationnels et répondant aux exigences éthico-réglementaires
- savoir planifier et suivre une planification
- savoir organiser et conduire une réunion
- savoir analyser et définir les risques et les exigences applicables à une recherche clinique
Vos conditions et environnement de travail :
• Forfait mobilité douce ou remboursement de 75% des titres de transport
• Cantine d'entreprise, restaurants, cafétérias
• Salles de sports, 30 activités culturelles/artistiques/sportives sur le campus
• Engagements RSE forts, et initiatives des collaborateurs encouragées
• Environnement multiculturel (plus de 75 nationalités sur le campus)
• Univers multigénérationnel et qui favorise l'égalité des genres
• Une communauté active d'alternants qui se réunit régulièrement
• Et… un réseau d'alumni pour l'après (ainsi qu'une belle ligne sur le CV !)
Déplacements
International
Critères candidat
Niveau d'étude souhaité
Bac + 4
Certification ou habilitation requise
Aucune
Compétences linguistiques
- Anglais (B2 - Opérationnel)
- Français (C2 - Bilingue)
Localisation du poste
Localisation du poste
France
Demandeur
Poste à pourvoir le
02/09/2024